Благодарим ви, че посетихте Nature.com.Използвате версия на браузър с ограничена поддръжка на CSS.За най-добро изживяване ви препоръчваме да използвате актуализиран браузър (или да деактивирате режима на съвместимост в Internet Explorer).Освен това, за да осигурим постоянна поддръжка, показваме сайта без стилове и JavaScript.
Изследвахме ефекта на специфичната повърхност върху електрохимичните свойства на NiCo2O4 (NCO) за откриване на глюкоза.NCO наноматериали с контролирана специфична повърхност са произведени чрез хидротермален синтез с добавки и също са произведени самосглобяващи се наноструктури с морфология на таралеж, борова игла, тремела и цвете.Новостта на този метод се състои в системния контрол на пътя на химичната реакция чрез добавяне на различни добавки по време на синтеза, което води до спонтанно образуване на различни морфологии без никакви разлики в кристалната структура и химичното състояние на съставните елементи.Този морфологичен контрол на NCO наноматериалите води до значителни промени в електрохимичните характеристики на откриването на глюкоза.Във връзка с характеризирането на материала беше обсъдена връзката между специфичната повърхност и електрохимичните характеристики за откриване на глюкоза.Тази работа може да предостави научна представа за настройката на повърхностната площ на наноструктурите, която определя тяхната функционалност за потенциални приложения в глюкозни биосензори.
Нивата на кръвната захар предоставят важна информация за метаболитното и физиологичното състояние на тялото1,2.Например, ненормалните нива на глюкоза в тялото могат да бъдат важен индикатор за сериозни здравословни проблеми, включително диабет, сърдечно-съдови заболявания и затлъстяване3,4,5.Ето защо редовното проследяване на нивата на кръвната захар е много важно за поддържане на добро здраве.Въпреки че са докладвани различни видове сензори за глюкоза, използващи физикохимично откриване, ниската чувствителност и бавното време за реакция остават бариери пред системите за непрекъснат мониторинг на глюкозата6,7,8.В допълнение, понастоящем популярните електрохимични сензори за глюкоза, базирани на ензимни реакции, все още имат някои ограничения въпреки техните предимства на бърз отговор, висока чувствителност и сравнително прости процедури за производство 9, 10.Следователно, различни видове неензимни електрохимични сензори са широко проучени, за да се предотврати денатурацията на ензима, като същевременно се запазят предимствата на електрохимичните биосензори9,11,12,13.
Съединенията на преходните метали (TMC) имат достатъчно висока каталитична активност по отношение на глюкозата, което разширява обхвата на тяхното приложение в електрохимични сензори за глюкоза 13, 14, 15.Досега са предложени различни рационални дизайни и прости методи за синтез на TMS за допълнително подобряване на чувствителността, селективността и електрохимичната стабилност на откриването на глюкоза 16, 17, 18.Например, недвусмислени оксиди на преходни метали като меден оксид (CuO)11,19, цинков оксид (ZnO)20, никелов оксид (NiO)21,22, кобалтов оксид (Co3O4)23,24 и цериев оксид (CeO2) 25 са електрохимично активен по отношение на глюкозата.Последните постижения в бинарните метални оксиди като никелов кобалтат (NiCo2O4) за откриване на глюкоза показаха допълнителни синергични ефекти по отношение на повишена електрическа активност26,27,28,29,30.По-специално, прецизният контрол на състава и морфологията за образуване на TMS с различни наноструктури може ефективно да повиши чувствителността на откриване поради голямата им повърхност, така че е силно препоръчително да се разработи TMS с контролирана морфология за подобрено откриване на глюкоза20,25,30,31,32, 33.34, 35.
Тук докладваме наноматериали NiCo2O4 (NCO) с различни морфологии за откриване на глюкоза.Наноматериалите NCO се получават чрез прост хидротермален метод с помощта на различни добавки, химическите добавки са един от ключовите фактори при самосглобяването на наноструктури с различни морфологии.Ние систематично изследвахме ефекта на NCO с различни морфологии върху техните електрохимични характеристики за откриване на глюкоза, включително чувствителност, селективност, ниска граница на откриване и дългосрочна стабилност.
Ние синтезирахме NCO наноматериали (съкратено UNCO, PNCO, TNCO и FNCO съответно) с микроструктури, подобни на морски таралежи, борови игли, тремела и цветя.Фигура 1 показва различните морфологии на UNCO, PNCO, TNCO и FNCO.SEM изображенията и EDS изображенията показват, че Ni, Co и O са равномерно разпределени в NCO наноматериалите, както е показано на фигури 1 и 2. S1 и S2, съответно.На фиг.2a, b показват представителни TEM изображения на NCO наноматериали с различна морфология.UNCO е самосглобяваща се микросфера (диаметър: ~5 µm), съставена от наножици с NCO наночастици (среден размер на частиците: 20 nm).Очаква се тази уникална микроструктура да осигури голяма повърхност, за да улесни дифузията на електролита и транспорта на електрони.Добавянето на NH4F и урея по време на синтеза доведе до по-дебела игловидна микроструктура (PNCO) с дължина 3 µm и ширина 60 nm, съставена от по-големи наночастици.Добавянето на HMT вместо NH4F води до тремелоподобна морфология (TNCO) с набръчкани нанолистове.Въвеждането на NH4F и HMT по време на синтеза води до агрегиране на съседни набръчкани нанолистове, което води до цветеподобна морфология (FNCO).HREM изображението (фиг. 2c) показва различни решетъчни ленти с междуравнинни разстояния от 0,473, 0,278, 0,50 и 0,237 nm, съответстващи на (111), (220), (311) и (222) равнини NiCo2O4, s 27 .Електронна дифракционна картина с избрана област (SAED) на NCO наноматериали (вмъкване на Фиг. 2b) също потвърди поликристалната природа на NiCo2O4.Резултатите от високоъгълно пръстеновидно тъмно изображение (HAADF) и EDS картографиране показват, че всички елементи са равномерно разпределени в наноматериала NCO, както е показано на Фиг. 2d.
Схематична илюстрация на процеса на образуване на наноструктури NiCo2O4 с контролирана морфология.Показани са също схеми и SEM изображения на различни наноструктури.
Морфологична и структурна характеристика на NCO наноматериали: (a) TEM изображение, (b) TEM изображение заедно с SAED модел, (c) HRTEM изображение с разделителна решетка и съответните HADDF изображения на Ni, Co и O в (d) NCO наноматериали..
Рентгеновите дифракционни модели на NCO наноматериали с различни морфологии са показани на фиг.3а.Пиковете на дифракция при 18.9, 31.1, 36.6, 44.6, 59.1 и 64.9° показват съответно равнините (111), (220), (311), (400), (511) и (440) NiCo2O4, които имат кубична структура на шпинел (JCPDS № 20-0781) 36. FT-IR спектрите на NCO наноматериалите са показани на Фиг.3б.Две силни вибрационни ленти в областта между 555 и 669 cm–1 съответстват на метален (Ni и Co) кислород, извлечен съответно от тетраедричните и октаедричните позиции на шпинела NiCo2O437.За да се разберат по-добре структурните свойства на NCO наноматериалите, бяха получени раманови спектри, както е показано на Фиг. 3c.Четирите пика, наблюдавани при 180, 459, 503 и 642 cm-1, съответстват съответно на режимите на Раман F2g, E2g, F2g и A1g на шпинела NiCo2O4.Бяха извършени XPS измервания, за да се определи повърхностното химично състояние на елементите в NCO наноматериалите.На фиг.3d показва XPS спектъра на UNCO.Спектърът на Ni 2p има два основни пика, разположени при енергии на свързване от 854,8 и 872,3 eV, съответстващи на Ni 2p3/2 и Ni 2p1/2, и два вибрационни сателита съответно при 860,6 и 879,1 eV.Това показва съществуването на Ni2+ и Ni3+ състояния на окисление в NCO.Пиковете около 855,9 и 873,4 eV са за Ni3+, а пиковете около 854,2 и 871,6 eV са за Ni2+.По подобен начин спектърът на Co2p на два спин-орбитални дублета разкрива характерни пикове за Co2+ и Co3+ при 780,4 (Co 2p3/2) и 795,7 eV (Co 2p1/2).Пиковете при 796,0 и 780,3 eV съответстват на Co2+, а пиковете при 794,4 и 779,3 eV съответстват на Co3+.Трябва да се отбележи, че поливалентното състояние на металните йони (Ni2+/Ni3+ и Co2+/Co3+) в NiCo2O4 насърчава повишаване на електрохимичната активност37,38.Спектрите Ni2p и Co2p за UNCO, PNCO, TNCO и FNCO показват подобни резултати, както е показано на фиг.S3.В допълнение, O1s спектрите на всички NCO наноматериали (фиг. S4) показват два пика при 592.4 и 531.2 eV, които са свързани с типични метал-кислородни и кислородни връзки в хидроксилните групи на повърхността на NCO, съответно39.Въпреки че структурите на наноматериалите NCO са сходни, морфологичните разлики в добавките предполагат, че всяка добавка може да участва по различен начин в химичните реакции за образуване на NCO.Това контролира енергийно благоприятните етапи на нуклеация и растеж на зърната, като по този начин контролира размера на частиците и степента на агломерация.По този начин контролът на различни параметри на процеса, включително добавки, време за реакция и температура по време на синтеза, може да се използва за проектиране на микроструктурата и подобряване на електрохимичните характеристики на NCO наноматериали за откриване на глюкоза.
( a ) Рентгенови дифракционни модели, ( b ) FTIR и ( c ) Raman спектри на NCO наноматериали, ( d ) XPS спектри на Ni 2p и Co 2p от UNCO.
Морфологията на адаптираните NCO наноматериали е тясно свързана с образуването на началните фази, получени от различни добавки, изобразени на фигура S5.В допълнение, рентгеновите и раманови спектри на прясно приготвени проби (фигури S6 и S7a) показват, че участието на различни химически добавки води до кристалографски разлики: Ni и Co карбонатни хидроксиди се наблюдават главно в структурата на морски таралежи и борови игли, докато като структури под формата на тремела и цвете показват наличието на никелови и кобалтови хидроксиди.FT-IR и XPS спектрите на подготвените проби са показани на фигури 1 и 2. S7b-S9 също предоставят ясно доказателство за гореспоменатите кристалографски разлики.От материалните свойства на подготвените проби става ясно, че добавките участват в хидротермални реакции и осигуряват различни реакционни пътища за получаване на начални фази с различни морфологии 40, 41, 42.Самосглобяването на различни морфологии, състоящи се от едномерни (1D) нанопроводници и двумерни (2D) нанолистове, се обяснява с различното химично състояние на началните фази (Ni и Co йони, както и функционални групи), последвано от растеж на кристали 42, 43, 44, 45, 46, 47. По време на посттермична обработка, различните начални фази се превръщат в NCO шпинел, като същевременно се запазва тяхната уникална морфология, както е показано на фигури 1 и 2. 2 и 3а.
Морфологичните разлики в NCO наноматериалите могат да повлияят на електрохимично активната повърхностна площ за откриване на глюкоза, като по този начин определят цялостните електрохимични характеристики на сензора за глюкоза.Изотермата на адсорбция-десорбция N2 BET беше използвана за оценка на размера на порите и специфичната повърхност на наноматериалите NCO.На фиг.4 показва BET изотерми на различни NCO наноматериали.Специфичната BET повърхност за UNCO, PNCO, TNCO и FNCO беше оценена съответно на 45.303, 43.304, 38.861 и 27.260 m2/g.UNCO има най-високата BET повърхностна площ (45,303 m2 g-1) и най-големия обем на порите (0,2849 cm3 g-1), а разпределението на размера на порите е тясно.Резултатите от BET за наноматериалите NCO са показани в таблица 1. Кривите на адсорбция-десорбция на N2 бяха много подобни на тип IV изотермични хистерезисни бримки, което показва, че всички проби имат мезопореста структура48.Очаква се мезопорестите UNCOs с най-голяма повърхностна площ и най-голям обем на порите да осигурят множество активни места за редокс реакции, което води до подобрена електрохимична производителност.
Резултати от BET за (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO и (d) FNCO.Вмъкването показва съответното разпределение на размера на порите.
Електрохимичните редокс реакции на NCO наноматериали с различни морфологии за откриване на глюкоза бяха оценени с помощта на CV измервания.На фиг.5 показва CV криви на NCO наноматериали в 0,1 М NaOH алкален електролит със и без 5 mM глюкоза при скорост на сканиране от 50 mVs-1.В отсъствието на глюкоза се наблюдават редокс пикове при 0,50 и 0,35 V, съответстващи на окисление, свързано с M–O (M: Ni2+, Co2+) и M*-O-OH (M*: Ni3+, Co3+).използвайки ОН анион.След добавянето на 5 mM глюкоза, редокс реакцията на повърхността на NCO наноматериалите значително се увеличава, което може да се дължи на окисляването на глюкозата до глюконолактон.Фигура S10 показва пиковите редокс токове при скорости на сканиране от 5–100 mV s-1 в 0,1 М разтвор на NaOH.Ясно е, че пиковият редокс ток се увеличава с увеличаване на скоростта на сканиране, което показва, че NCO наноматериалите имат подобно електрохимично поведение, контролирано от дифузия 50, 51.Както е показано на фигура S11, електрохимичната повърхностна площ (ECSA) на UNCO, PNCO, TNCO и FNCO се оценява съответно на 2,15, 1,47, 1,2 и 1,03 cm2.Това предполага, че UNCO е полезен за електрокаталитичния процес, улеснявайки откриването на глюкоза.
CV криви на (a) UNCO, (b) PNCO, (c) TNCO и (d) FNCO електроди без глюкоза и допълнени с 5 mM глюкоза при скорост на сканиране от 50 mVs-1.
Електрохимичната производителност на NCO наноматериали за откриване на глюкоза беше изследвана и резултатите са показани на Фиг. 6. Чувствителността към глюкоза беше определена по метода CA чрез поетапно добавяне на различни концентрации на глюкоза (0,01–6 mM) в 0,1 М разтвор на NaOH при 0,5 V с интервал от 60 s.Както е показано на фиг.6a–d, NCO наноматериалите показват различна чувствителност, варираща от 84,72 до 116,33 µA mM-1 cm-2 с високи коефициенти на корелация (R2) от 0,99 до 0,993.Кривата на калибриране между концентрацията на глюкоза и текущата реакция на NCO наноматериалите е показана на фиг.S12.Изчислените граници на откриване (LOD) на NCO наноматериали бяха в диапазона от 0,0623–0,0783 µM.Според резултатите от CA теста, UNCO показа най-висока чувствителност (116,33 μA mM-1 cm-2) в широк диапазон на откриване.Това може да се обясни с уникалната му морфология, подобна на морски таралеж, състояща се от мезопореста структура с голяма специфична повърхност, осигуряваща по-многобройни активни места за глюкозни видове.Електрохимичните характеристики на NCO наноматериалите, представени в таблица S1, потвърждават отличната електрохимична ефективност на откриване на глюкоза на NCO наноматериалите, подготвени в това изследване.
CA реакции на UNCO (a), PNCO (b), TNCO (c) и FNCO (d) електроди с глюкоза, добавена към 0,1 М разтвор на NaOH при 0,50 V. Вмъкванията показват калибрационни криви на токови реакции на NCO наноматериали: (e ) KA отговори на UNCO, (f) PNCO, (g) TNCO и (h) FNCO с поетапно добавяне на 1 mM глюкоза и 0,1 mM интерфериращи вещества (LA, DA, AA и UA).
Антиинтерферентната способност на откриването на глюкоза е друг важен фактор при селективното и чувствително откриване на глюкоза от интерфериращи съединения.На фиг.6e–h показват способността за предотвратяване на смущения на NCO наноматериалите в 0,1 М разтвор на NaOH.Обичайните интерфериращи молекули като LA, DA, AA и UA се избират и добавят към електролита.Текущият отговор на NCO наноматериалите към глюкозата е очевиден.Въпреки това, настоящият отговор на UA, DA, AA и LA не се промени, което означава, че NCO наноматериалите показват отлична селективност за откриване на глюкоза, независимо от техните морфологични разлики.Фигура S13 показва стабилността на NCO наноматериалите, изследвани чрез реакцията на CA в 0,1 M NaOH, където 1 mM глюкоза е добавена към електролита за дълго време (80 000 s).Текущите отговори на UNCO, PNCO, TNCO и FNCO бяха съответно 98,6%, 97,5%, 98,4% и 96,8% от първоначалния ток с добавяне на допълнителен 1 mM глюкоза след 80 000 s.Всички NCO наноматериали показват стабилни редокс реакции с глюкозни видове за дълъг период от време.По-специално, текущият сигнал на UNCO не само запази 97,1% от първоначалния си ток, но също така запази своята морфология и свойства на химическа връзка след 7-дневен тест за дългосрочна стабилност на околната среда (фигури S14 и S15a).В допълнение, възпроизводимостта и възпроизводимостта на UNCO бяха тествани, както е показано на Фиг. S15b, c.Изчисленото относително стандартно отклонение (RSD) на възпроизводимостта и повторяемостта е съответно 2,42% и 2,14%, което показва потенциални приложения като промишлен сензор за глюкоза.Това показва отличната структурна и химическа стабилност на UNCO при окислителни условия за откриване на глюкоза.
Ясно е, че електрохимичните характеристики на NCO наноматериали за откриване на глюкоза са свързани главно със структурните предимства на началната фаза, приготвена по хидротермалния метод с добавки (фиг. S16).UNCO с голяма повърхностна площ има повече електроактивни места в сравнение с други наноструктури, което спомага за подобряване на редокс реакцията между активните материали и частиците глюкоза.Мезопорестата структура на UNCO може лесно да изложи повече Ni и Co места на електролита за откриване на глюкоза, което води до бърз електрохимичен отговор.Едномерните нанопроводници в UNCO могат допълнително да увеличат скоростта на дифузия чрез осигуряване на по-къси транспортни пътища за йони и електрони.Поради уникалните структурни характеристики, споменати по-горе, електрохимичните характеристики на UNCO за откриване на глюкоза са по-добри от тези на PNCO, TNCO и FNCO.Това показва, че уникалната морфология на UNCO с най-висока повърхностна площ и размер на порите може да осигури отлични електрохимични характеристики за откриване на глюкоза.
Изследван е ефектът на специфичната повърхност върху електрохимичните характеристики на NCO наноматериалите.NCO наноматериали с различна специфична повърхност са получени чрез прост хидротермален метод и различни добавки.Различните добавки по време на синтеза влизат в различни химични реакции и образуват различни начални фази.Това е довело до самосглобяване на различни наноструктури с морфология, подобна на таралеж, борова игла, тремела и цвете.Последващото последващо нагряване води до подобно химично състояние на кристалните NCO наноматериали със структура на шпинел, като същевременно се запазва тяхната уникална морфология.В зависимост от повърхностната площ на различна морфология, електрохимичните характеристики на NCO наноматериалите за откриване на глюкоза са значително подобрени.По-специално, глюкозната чувствителност на NCO наноматериали с морфология на морски таралеж се увеличи до 116,33 µA mM-1 cm-2 с висок коефициент на корелация (R2) от 0,99 в линейния диапазон от 0,01-6 mM.Тази работа може да осигури научна основа за морфологично инженерство за регулиране на специфичната повърхност и допълнително подобряване на електрохимичните характеристики на неензимни биосензорни приложения.
Ni(NO3)2 6H2O, Co(NO3)2 6H2O, урея, хексаметилентетрамин (HMT), амониев флуорид (NH4F), натриев хидроксид (NaOH), d-(+)-глюкоза, млечна киселина (LA), допамин хидрохлорид ( DA), L-аскорбинова киселина (AA) и пикочна киселина (UA) бяха закупени от Sigma-Aldrich.Всички използвани реагенти са с аналитичен клас и са използвани без допълнително пречистване.
NiCo2O4 е синтезиран чрез прост хидротермален метод, последван от термична обработка.Накратко: 1 mmol никелов нитрат (Ni(NO3)2∙6H2O) и 2 mmol кобалтов нитрат (Co(NO3)2∙6H2O) се разтварят в 30 ml дестилирана вода.За да се контролира морфологията на NiCo2O4, към горния разтвор бяха селективно добавени добавки като урея, амониев флуорид и хексаметилентетрамин (HMT).След това цялата смес се прехвърля в 50 ml тефлоново облицован автоклав и се подлага на хидротермална реакция в конвекционна пещ при 120°С в продължение на 6 часа.След естествено охлаждане до стайна температура, получената утайка се центрофугира и се промива няколко пъти с дестилирана вода и етанол и след това се суши за една нощ при 60°C.След това прясно приготвените проби се калцинират при 400 ° С в продължение на 4 часа в атмосфера на околната среда.Подробностите за експериментите са изброени в таблицата с допълнителна информация S2.
Рентгеновият дифракционен анализ (XRD, X'Pert-Pro MPD; PANalytical) беше извършен с помощта на Cu-Kα радиация (λ = 0.15418 nm) при 40 kV и 30 mA за изследване на структурните свойства на всички NCO наноматериали.Дифракционните модели бяха записани в диапазона от ъгли 2θ 10–80 ° със стъпка от 0, 05 °.Морфологията и микроструктурата на повърхността бяха изследвани с помощта на полево-емисионна сканираща електронна микроскопия (FESEM; Nova SEM 200, FEI) и сканираща трансмисионна електронна микроскопия (STEM; TALOS F200X, FEI) с енергийно дисперсионна рентгенова спектроскопия (EDS).Валентните състояния на повърхността бяха анализирани чрез рентгенова фотоелектронна спектроскопия (XPS; PHI 5000 Versa Probe II, ULVAC PHI), използвайки Al Kα радиация (hν = 1486.6 eV).Енергиите на свързване бяха калибрирани, като се използва C1s пик при 284.6 eV като еталон.След подготовката на пробите върху KBr частици, инфрачервените спектри на трансформация на Фурие (FT-IR) бяха записани в диапазона на вълновите числа 1500–400 cm–1 на спектрометър Jasco-FTIR-6300.Раманови спектри също бяха получени с помощта на раманов спектрометър (Horiba Co., Япония) с He-Ne лазер (632.8 nm) като източник на възбуждане.Brunauer-Emmett-Teller (BET; BELSORP mini II, MicrotracBEL, Corp.) използва анализатора BELSORP mini II (MicrotracBEL Corp.) за измерване на нискотемпературни изотерми на адсорбция-десорбция на N2, за да оцени специфичната повърхностна площ и разпределението на размера на порите.
Всички електрохимични измервания, като циклична волтаметрия (CV) и хроноамперометрия (CA), бяха извършени на потенциостат PGSTAT302N (Metrohm-Autolab) при стайна температура, като се използва триелектродна система в 0.1 М воден разтвор на NaOH.Работен електрод на базата на стъкловъглероден електрод (GC), Ag/AgCl електрод и платинена плоча бяха използвани съответно като работен електрод, референтен електрод и противоелектрод.CV бяха записани между 0 и 0,6 V при различни скорости на сканиране от 5-100 mV s-1.За измерване на ECSA се извършва CV в диапазона от 0,1-0,2 V при различни скорости на сканиране (5-100 mV s-1).Получете СА реакцията на пробата за глюкоза при 0,5 V с разбъркване.За да измерите чувствителността и селективността, използвайте 0,01–6 mM глюкоза, 0,1 mM LA, DA, AA и UA в 0,1 M NaOH.Възпроизводимостта на UNCO беше тествана с помощта на три различни електрода, допълнени с 5 mM глюкоза при оптимални условия.Повторяемостта също беше проверена чрез извършване на три измервания с един UNCO електрод в рамките на 6 часа.
Всички данни, генерирани или анализирани в това проучване, са включени в тази публикувана статия (и неговия файл с допълнителна информация).
Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Захар за мозъка: Ролята на глюкозата във физиологичната и патологичната мозъчна функция. Mergenthaler, P., Lindauer, U., Dienel, GA & Meisel, A. Захар за мозъка: Ролята на глюкозата във физиологичната и патологичната мозъчна функция.Mergenthaler, P., Lindauer, W., Dinel, GA и Meisel, A. Захар за мозъка: ролята на глюкозата във физиологичната и патологичната функция на мозъка.Mergenthaler P., Lindauer W., Dinel GA и Meisel A. Глюкоза в мозъка: ролята на глюкозата във физиологичните и патологичните мозъчни функции.Тенденции в неврологията.36, 587–597 (2013).
Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Бъбречна глюконеогенеза: Нейното значение в човешката глюкозна хомеостаза. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. Бъбречна глюконеогенеза: Нейното значение в човешката глюкозна хомеостаза.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ и Stamwall, M. Бъбречна глюконеогенеза: нейното значение в хомеостазата на глюкозата при човека. Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 肾糖异生：它在人体葡萄糖稳态中的重要性。 Gerich, JE, Meyer, C., Woerle, HJ & Stumvoll, M. 鈥糖异生: Неговото значение в човешкото тяло.Gerich, JE, Meyer, K., Wörle, HJ и Stamwall, M. Бъбречна глюконеогенеза: нейното значение в хомеостазата на глюкозата при хората.Грижа за диабета 24, 382–391 (2001).
Kharroubi, AT & Darwish, HM Захарен диабет: Епидемията на века. Kharroubi, AT & Darwish, HM Захарен диабет: Епидемията на века.Harroubi, AT и Darvish, HM Захарен диабет: епидемията на века.Harrubi AT и Darvish HM Диабет: епидемията на този век.World J. Диабет.6, 850 (2015).
Brad, KM et al.Разпространение на захарен диабет при възрастни по тип диабет – САЩ.бандит.Mortal Weekly 67, 359 (2018).
Jensen, MH et al.Професионално непрекъснато проследяване на глюкозата при диабет тип 1: ретроспективно откриване на хипогликемия.J. Науката за диабета.технология.7, 135–143 (2013).
Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Електрохимично отчитане на глюкоза: има ли още място за подобрение? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. Електрохимично отчитане на глюкоза: има ли още място за подобрение?Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS и Jonsson-Nedzulka, M. Електрохимично определяне на нивата на глюкозата: има ли все още възможности за подобрение? Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电化学葡萄糖传感：还有改进的余地吗？ Witkowska Nery, E., Kundys, M., Jeleń, PS & Jönsson-Niedziółka, M. 电视化葡萄糖传感：是电视的余地吗？Witkowska Neri, E., Kundis, M., Eleni, PS и Jonsson-Nedzulka, M. Електрохимично определяне на нивата на глюкозата: има ли възможности за подобрение?анус Химически.11271–11282 (2016).
Jernelv, IL et al.Преглед на оптичните методи за непрекъснат мониторинг на глюкозата.Приложете Spectrum.54, 543–572 (2019).
Park, S., Boo, H. & Chung, TD Електрохимични неензимни сензори за глюкоза. Park, S., Boo, H. & Chung, TD Електрохимични неензимни сензори за глюкоза.Park S., Bu H. и Chang TD Електрохимични неензимни сензори за глюкоза.Park S., Bu H. и Chang TD Електрохимични неензимни сензори за глюкоза.анус.Чим.списание.556, 46–57 (2006).
Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Често срещани причини за нестабилност на глюкозооксидазата при биочувствителност in vivo: кратък преглед. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP Често срещани причини за нестабилност на глюкозооксидазата при биочувствителност in vivo: кратък преглед.Harris JM, Reyes S. и Lopez GP Често срещани причини за нестабилност на глюкозооксидазата при in vivo биосензорен анализ: кратък преглед. Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GP 体内生物传感中葡萄糖氧化酶不稳定的常见原因：简要回顾。 Harris, JM, Reyes, C. & Lopez, GPHarris JM, Reyes S. и Lopez GP Често срещани причини за нестабилност на глюкозооксидазата при in vivo биосензорен анализ: кратък преглед.J. Науката за диабета.технология.7, 1030–1038 (2013).
Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Неензимен електрохимичен сензор за глюкоза, базиран на молекулярно отпечатан полимер и приложението му при измерване на глюкоза в слюнката. Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Неензимен електрохимичен сензор за глюкоза, базиран на молекулярно отпечатан полимер и приложението му при измерване на глюкоза в слюнката.Diouf A., Bouchihi B. и El Bari N. Неензимен електрохимичен сензор за глюкоза, базиран на молекулярно отпечатан полимер и приложението му за измерване на нивото на глюкоза в слюнката. Diouf, A., Bouchiki, B. & El Bari, N. 基于分子印迹聚合物的非酶电化学葡萄糖传感器及其在测量唾液葡萄糖中的应 Diouf, A., Bouchikhi, B. & El Bari, N. Неензимен електрохимичен сензор за глюкоза, базиран на полимер за молекулярно отпечатване и приложението му при измерване на слюнчената глюкоза.Diouf A., Bouchihi B. и El Bari N. Неензимни електрохимични сензори за глюкоза, базирани на молекулярно отпечатани полимери и тяхното приложение за измерване на нивото на глюкоза в слюнката.научен проект на Алма матер С. 98, 1196–1209 (2019).
Джан, Ю и др.Чувствително и селективно неензимно откриване на глюкоза на базата на CuO нанопроводници.Sens. Actuators B Chem., 191, 86–93 (2014).
Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Нано никелови оксидни модифицирани неензимни сензори за глюкоза с повишена чувствителност чрез стратегия за електрохимичен процес при висок потенциал. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Нано никелови оксидни модифицирани неензимни сензори за глюкоза с повишена чувствителност чрез стратегия за електрохимичен процес при висок потенциал. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неферментативни датчици на глюкоза, модифициран нанооксид никел, с повишена чувствителност благодарение на стратегиите на електрохимичния процес с висок потенциал. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Неензимни сензори за глюкоза, модифицирани с никелов нанооксид с повишена чувствителност чрез стратегия за електрохимичен процес с висок потенциал. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL 纳米氧化镍改性非酶促葡萄糖传感器，通过高电位电化学工艺策略提高悆 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Нанооксидна никелова модификация 非酶节能糖节糖合物，可以高电位електрохимична технологична стратегия за подобряване на 灵敏度。 Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифициран неферментативен датчик за глюкоза с повишена чувствителност благодарение на високопотенциалната стратегия на електрохимическия процес. Mu, Y., Jia, D., He, Y., Miao, Y. & Wu, HL Nano-NiO модифициран неензимен сензор за глюкоза с повишена чувствителност чрез стратегия за електрохимичен процес с висок потенциал.биологичен сензор.биоелектроника.26, 2948–2952 (2011).
Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Силно подобрено електроокисление на глюкоза при никелов (II) оксид/многостенна въглеродна нанотръба, модифициран стъкловъглероден електрод. Shamsipur, M., Najafi, M. & Hosseini, MRM Силно подобрено електроокисление на глюкоза при никелов (II) оксид/многостенна въглеродна нанотръба, модифициран стъкловъглероден електрод.Shamsipur, M., Najafi, M. и Hosseini, MRM Силно подобрено електроокисление на глюкоза върху стъклен въглероден електрод, модифициран с никелов (II) оксид/многостенни въглеродни нанотръби.Shamsipoor, M., Najafi, M. и Hosseini, MRM Силно подобрено електроокисление на глюкоза върху стъклени въглеродни електроди, модифицирани с никелов(II) оксид/многослойни въглеродни нанотръби.Биоелектрохимия 77, 120–124 (2010).
Veeramani, V. et al.Нанокомпозит от порест въглерод и никелов оксид с високо съдържание на хетероатоми като безензимен високочувствителен сензор за откриване на глюкоза.Sens. Actuators B Chem.221, 1384–1390 (2015).
Марко, JF и др.Характеризиране на никелов кобалтат NiCo2O4, получен чрез различни методи: XRD, XANES, EXAFS и XPS.J. Химия на твърдото тяло.153, 74–81 (2000).
Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Производство на нанобелт NiCo2O4 чрез метод на химическо съвместно утаяване за приложение на неензимен електрохимичен сензор за глюкоза. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Производство на нанобелт NiCo2O4 чрез метод на химическо съвместно утаяване за приложение на неензимен електрохимичен сензор за глюкоза. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Производство на нанопояса NiCo2O4 чрез химическо разрушаване за прилагане на неферментативна електрохимическа сензорна глюкоза. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Производство на NiCo2O4 нанобелт чрез метод на химическо отлагане за приложение на неензимен електрохимичен сензор за глюкоза. Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. 通过化学共沉淀法制备NiCo2O4 纳米带用于非酶促葡萄糖电化学传感器应用。 Zhang, J., Sun, Y., Li, X. & Xu, J. Чрез химия 共沉激法光容NiCo2O4 nano如这些非话能生能糖系统电影电影电影电视.Zhang, J., Sun, Y., Li, X. и Xu, J. Приготвяне на NiCo2O4 наноленти чрез метод на химическо утаяване за прилагане на неензимен електрохимичен сензор за глюкоза.J. Съединения на сплави.831, 154796 (2020).
Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Многофункционални порести NiCo2O4 нанопръчки: Чувствително безензимно откриване на глюкоза и свойства на суперкондензатор с импедансни спектроскопски изследвания. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SM Многофункционални порести NiCo2O4 нанопръчки: Чувствително безензимно откриване на глюкоза и свойства на суперкондензатор с импедансни спектроскопски изследвания. Saraf, M., Natarajan, K. & Mobin, SMМногофункционални порести нанопръчки NiCo2O4: чувствително безензимно откриване на глюкоза и свойства на суперкондензатор с импедансни спектроскопски изследвания.Saraf M, Natarajan K и Mobin SM Многофункционални порести NiCo2O4 нанопръчки: чувствително откриване на глюкоза без ензими и характеризиране на суперкондензатори чрез импедансна спектроскопия.New J. Chem.41, 9299–9313 (2017).
Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Настройка на морфологията и размера на NiMoO4 нанолистове, закотвени върху NiCo2O4 нанопроводници: оптимизираният хибрид ядро-черупка за асиметрични суперкондензатори с висока енергийна плътност. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Настройка на морфологията и размера на NiMoO4 нанолистове, закотвени върху NiCo2O4 нанопроводници: оптимизираният хибрид ядро-черупка за асиметрични суперкондензатори с висока енергийна плътност.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. и Zhang, H. Настройка на морфологията и размера на нанолистове NiMoO4, закотвени върху нанопроводници NiCo2O4: оптимизирана хибридна сърцевина-обвивка за асиметрични суперкондензатори с висока енергийна плътност. Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. 调整固定在NiCo2O4 纳米线上的NiMoO4 纳米片的形态和尺寸：用于高能量密度不对称超级电容器的优化核-壳混合体。 Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, C. & Zhang, H. Настройка на морфологията и размера на нанолистове NiMoO4, имобилизирани върху нанопроводници NiCo2O4: оптимизиране на хибриди ядро-черупка за тялото на асиметрични суперкондензатори с висока енергийна плътност.Zhao, H., Zhang, Z., Zhou, K. и Zhang, H. Настройка на морфологията и размера на нанолистове NiMoO4, имобилизирани върху нанопроводници NiCo2O4: оптимизиран хибрид ядро-черупка за тялото на асиметрични суперкондензатори с висока енергийна плътност.Кандидатствайте за сърфиране.541, 148458 (2021).
Zhuang Z. и др.Неензимен сензор за глюкоза с повишена чувствителност на базата на медни електроди, модифицирани с CuO нанопроводници.анализатор.133, 126–132 (2008).
Kim, JY и др.Настройка на повърхностната площ на ZnO нанопръчки за подобряване на работата на сензорите за глюкоза.Sens. Actuators B Chem., 192, 216–220 (2014).
Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Подготовка и характеризиране на NiO–Ag нановлакна, NiO нановлакна и порест Ag: към развитието на високочувствителен и селективен не -ензимен сензор за глюкоза. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. Подготовка и характеризиране на NiO–Ag нановлакна, NiO нановлакна и порест Ag: към развитието на високочувствителен и селективен не -ензимен сензор за глюкоза.Динг, Ю, Уанг, Ю, Су, Л, Джан, Х. и Лей, Ю.Подготовка и характеризиране на NiO-Ag нановлакна, NiO нановлакна и порест Ag: Към разработването на високочувствителен и селективно-ензимен сензор за глюкоза. Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag 纳米纤维、NiO 纳米纤维和多孔Ag 的制备和表征：走向高度敏感和鞅择-性鞅择-促葡萄糖传感器。 Ding, Y., Wang, Y., Su, L., Zhang, H. & Lei, Y. NiO-Ag促葡萄糖传感器。Динг, Ю, Уанг, Ю, Су, Л, Джан, Х. и Лей, Ю.Подготовка и характеризиране на NiO-Ag нановлакна, NiO нановлакна и поресто сребро: към високочувствителен и селективен неензимен глюкозо-стимулиращ сензор.J. Алма матер.химически.20, 9918–9926 (2010).
Cheng, X. et al.Определяне на въглехидрати чрез капилярна зонова електрофореза с амперометрично детектиране върху електрод от въглеродна паста, модифициран с нано никелов оксид.хранителна химия.106, 830–835 (2008).
Casella, IG Електроотлагане на тънки филми от кобалтов оксид от карбонатни разтвори, съдържащи Co(II)-тартаратни комплекси.J. Electroanal.химически.520, 119–125 (2002).
Ding, Y. et al.Electrospun Co3O4 нановлакна за чувствително и селективно откриване на глюкоза.биологичен сензор.биоелектроника.26, 542–548 (2010).
Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Глюкозни биосензори на базата на цериев оксид: Влияние на морфологията и основния субстрат върху ефективността на биосензора. Fallatah, A., Almomtan, M. & Padalkar, S. Глюкозни биосензори на базата на цериев оксид: Влияние на морфологията и основния субстрат върху ефективността на биосензора.Fallata, A., Almomtan, M. и Padalkar, S. Глюкозни биосензори на базата на цериев оксид: ефекти на морфологията и основния субстрат върху ефективността на биосензора.Fallata A, Almomtan M и Padalkar S. Базирани на церий глюкозни биосензори: ефекти на морфологията и основната матрица върху ефективността на биосензора.ACS се поддържа.химически.проект.7, 8083–8089 (2019).